非洲猪瘟病毒CD2v基因荧光PCR检测试剂盒
- 发布日期: 2026-01-26
- 更新日期: 2026-02-03
产品详请
| 产地 |
广州
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| 品牌 |
广州奥瑞达生物
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| 货号 |
08ARD-16
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| 用途 |
猪病诊断
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| 包装规格 |
50T
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| 是否进口 |
否
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非洲猪瘟病毒,检测样本:猪血液、组织、 口鼻(口腔液、 口鼻拭子)、粪 便及环境等样品
非洲猪瘟病毒CD2v基因荧光PCR检测试剂盒
一、实验前准备 1、 试剂与设备检查 确认试剂盒完整性(含Buffer、dNTPs、引物、酶等),热启动酶需检查激活条件。 校准移液枪,准备冰盒(非热启动酶需全程低温操作)。 检查PCR仪、离心机等设备状态,超净台紫外消毒15分钟。 2、 样本处理 样本类型(血液/组织/细胞)需按规范裂解(如Trizol法提取DNA/RNA)。 模板DNA用量控制在1-100ng,避免降解或污染。
非洲猪瘟病毒CD2v基因荧光PCR检测试剂盒
二、反应体系配制 1、根据试剂盒说明书的要求,配制PCR反应体系,包括引物、荧光探针、dNTPs、DNA聚合酶等成分。这些成分需要按照特定的比例和顺序加入到反应管中。 2、将提取的DNA加入到PCR反应体系中,进行PCR反应。反应条件包括变性、退火、延伸三个步骤,每个步骤需要特定的温度和时间。反应次数通常为25-35个循环。
非洲猪瘟病毒CD2v基因荧光PCR检测试剂盒
三、PCR程序设置 PCR程序设置对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。通常的PCR程序包括初始变性、循环放大以及终止扩增三个阶段。例如,在93℃预变性3-5分钟,进入循环扩增阶段:93℃40秒→58℃30秒→72℃60秒,循环30-35次,Z后在72℃保温7分钟。 四、 结果判别 将PCR反应后的产物进行荧光信号检测,根据荧光信号的出现情况判断是否存在目标DNA的存在。这一步骤可能通过荧光定量PCR仪进行,仪器会记录每个循环的荧光信号强度,形成扩增曲线。
非洲猪瘟病毒CD2v基因荧光PCR检测试剂盒