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猪血清铁蛋白(SF)ELISA试剂盒
起订量(盒)价格
1-51280 /盒
5-101080 /盒
≥10880 /盒
  • 品牌:广州奥瑞达生物
  • 产地:广州
  • 型号:48T/96T
  • 货号:MLXK4941
  • 发布日期: 2022-09-14
  • 更新日期: 2023-12-05
产品详请
产地 广州
保存条件 2-8℃防潮避光
品牌 广州奥瑞达生物
货号 MLXK4941
检测方法 酶联免疫
保质期 6个月
规格 48T/96T
适应物种 人,小鼠,大鼠,猪牛羊,鸡鸭鹅,鱼等
检测限 12.5pg/ml400pg/ml
数量 150
用途范围 仅用于科研实验,不得用于临床诊断
标记物 详见说明书
纯度 99%
样本 血清,血浆,组织匀浆液,细胞培养上清液
应用 科研实验,环保,生物产业,农业
是否进口
规格:96T/48T
产品用途:仅供科研检测,不得用于临床
特色服务: 免费代测
检测样本种类:血清,血浆,尿液,组织匀浆,细胞上清液,灌洗液,粪便等样本
广州奥瑞达生物 13622282785 供应种属有:大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,猪牛羊,鸡鸭鹅,植物,鱼,昆虫ELISA试剂盒等
猪血清铁蛋白(SF)ELISA试剂盒试验原理:
猪血清铁蛋白(SF)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
猪血清铁蛋白(SF)ELISA试剂盒试剂盒内容及其配制

猪血清铁蛋白(SF)ELISA试剂盒自备材料
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。
猪血清铁蛋白(SF)ELISA试剂盒安全性
1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
猪血清铁蛋白(SF)ELISA试剂盒操作注意事项
1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
猪血清铁蛋白(SF)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或GXZ血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
猪血清铁蛋白(SF)ELISA试剂盒试剂的准备
1)标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。
2)洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
猪血清铁蛋白(SF)ELISA试剂盒操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
7)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
8)在450nm波长处测定各孔的OD值。